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Rapport de synthèse

Caractéristiques biométriques et état de développement des gonades du lot de tetraodons

(Tetraodon nigroviridis) sacrifiés le 20 février 2003 à l’unité SCRIBE de l’INRA à Rennes.

Chantal Cauty, Emmanuelle Gueguin, Yann Guiguen et Bernard Jalabert.

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INRA-SCRIBE, Campus de Beaulieu, 35042 Rennes Cedex

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Rappel des objectifs de la prestation de service entre l’INRA, Unité SCRIBE, et le CNRG,

signée le 27/02/2003 : …déterminer l’état de maturité des gonades mâles et femelles des

poissons disponibles dans le commerce, afin d’évaluer la stratégie à mettre éventuellement en

oeuvre pour obtenir la maturation des gamètes. Pour cela, il est envisagé de procéder à des

études histologiques sur des spécimens de Tetraodon nigroviridis juvéniles et adultes des

deux sexes.

 

Matériel et méthodes :

Après anesthésie, les trente poissons fournis par le Génoscope et provenant du commerce de

l’aquariophilie ont été pesés, mesurés, puis sacrifiés pour prélèvement des gonades. Celles-ci

ont été fixées au Bouin Hollande durant 5 jours, déshydratées sur automate par des bains

d’éthanol et de butanol I, puis incluses dans la paraffine. Les gonades ont ensuite été

sectionnées (coupes à 5 µm d’épaisseur), les coupes déposées sur lame, déparaffinées puis

colorées (trichrome hématoxyline de Régaud – orange G – bleu d’aniline), et enfin observées

sous microscope optique pour confirmation éventuelle du sexe macroscopique observé, et

détermination précise du stade de maturité. Les coupes les plus représentatives ont été

photographiées (appareil numérique Olympus Camedia Master).

 

Observations :

Sexe et caractéristiques morphologiques externes (Cf. tableau 1 et figure 1)

Aucun dimorphisme sexuel évident, de taille, de poids ou de coloration, ne permet d’identifier

le sexe des individus. Après sacrifice des 30 poissons l’examen macroscopique des gonades,

paires, a permis d’identifier 19 femelles et 5 mâles. Sur les 6 individus non identifiés

macroscopiquement, 4 ont été identifiés comme mâles après examen histologique, et 2

individus n’ont pu être sexés, les gonades très immatures ou stériles n’ayant pas pu être

identifiées et prélevées correctement.

Structure et état de développement des gonades femelles :

Les gonades femelles présentent une structure classique en “ lamelles ovigères ” (Cf. fig. 2A).

Le diamètre des ovocytes en prévitellogenèse (fig. 2B) ne dépasse pas 100 µm. Le diamètre

maximum observé pour les ovocytes en vitellogenèse (fig. 2C) est de l’ordre de 500 µm. Des

atrésies peuvent être observées à tous les stades et sont particulièrement visibles chez les

femelles en pleine vitellogenèse (fig. 2D).

Le développement des ovocytes en vitellogenèse apparaît relativement synchrone.

Structure et état de développement des gonades mâles :

La section transversale des gonades immatures présente une forme en “ haricot ” (fig. 3A ) et

montre une structure classique en tubules séminifères où ne sont présents, à ce stade, que des

nids de spermatogenèse organisées en cystes (fig. 3B).

En pleine spermatogenèses, tous les stades intermédiaires entre gonies et spermatozoïdes sont

présents (fig. 3C). En fin de spermatogenèse et tout début de spermiation, ne sont plus

visibles que des amas de spermatozoïdes emplissant les tubules séminifères (fig. 3D)

 

Conclusions :

1°) Dans l’état de maturité où les animaux nous ont été remis, il ne semble pas possible de

distinguer les deux sexe sur la base de critères morphologiques (taille, poids, coloration…). Si

un stade de maturité plus avancé peut être obtenu en captivité, il n’est toutefois pas exclu que

des mâles matures spermiants puissent être identifiés en tant que tels.

2°) l’état de maturité des animaux les plus avancés (5 mâles et 10 femelles), montre qu’une

partie d’entre eux a pu effectuer une gamétogenèse presque complète dans les conditions où

ils étaient élevés avant d'être sacrifiés. Il n’est donc pas exclu de pouvoir induire la ponte

ovulaire et la spermiation par un traitement approprié à adapter à cette espèce (manipulation

des facteurs externes ou traitements hormonaux).

3°) Par contre, la forte proportion d'atrésies observée chez les femelles en vitellogenèse

suggère que les phases finales (fin de vitellogenèse, maturation, ovulation) aient été bloquées

du fait d’événements antérieurs à leur arrivée au laboratoire (modalités d’élevage, de

transport ou de stockage des poissons).

Il serait certainement très utile d'en savoir un peu plus sur l'origine et le "vécu" de ces

poissons avant leur arrivée au laboratoire.

 

Figure 1 :  Mensurations corporelles en fonction de l'état de maturité sexuelle

Figure 2a :  Section d’un ovaire en prévitellogenèse montrant une structure classique en "lamelles ovigères"

Figure 2b :  Détail de lamelle montrant des ovocytes à différents stades de prévitellogenèse

Figure 2c :  Ovocytes en pleine vitellogenèse

Figure 2d :  follicule atrétique dans un ovaire en pleine vitellogenèse

Figure 3a :  section transversale d’un testicule immature (vue générale).

Figure 3b :  section transversale d’un testicule immature (vue de détail montrant la structuration des tubules séminifères).

Figure 3c :  détail d’une section de testicule en pleine spermatogenèse montrant différents stades de cellulaires de la spermatogenèse.

Figure 3d :  détail d’une section de testicule en fin de spermatogenèse montrant les tubules séminifères remplis de spermatozoïdes.