Le génome des polydnavirus possèdent l'originalité d'être composé de multiples segments circulaires d'ADN double brin.
Pour permettre le séquençage, l'ADN viral, obtenu après dissection des ovaires des guêpes femelles Cotesia congregata, a été amplifié grâce à la rolling circle DNA polymérase (Amersham). Une banque d'inserts de 5 kb a été réalisée dans pcdna2.1 et les extrémités d'environ 2000 clones ont été séquencées (soit 4000 séquences).
Les séquences des cercles génomiques ont été déposées dans la base de données de l'EMBL sous les numéros d'accessibilité (pour les cercles 1 à 36 respectivement):
AJ632304; AJ632305 ; AJ632306; AJ632307; AJ632308; AJ632309; AJ632310; AJ632311; AJ632312; AJ632313; AJ632314 ; AJ632315; AJ632316; AJ632317; AJ632318; AJ632319; AJ632320; AJ632321; AJ632322; AJ632323 ; AJ632324; AJ632325; AJ632326; AJ632327; AJ632328; AJ632329; AJ632330; AJ632331; AJ632332 ; AJ632333.

Contacts : Laurence Cattolico (Genoscope) - Jean-Michel Drezen (Université de Tours.fr)