Séquençage

Qu’est-ce que la séquence de l’ADN ?
Pourquoi séquence-t-on l’ADN ?
Comment séquence-t-on l’ADN ?
Qu’est-ce que l’assemblage ?
Pourquoi a-t-on crée des centres de séquençage autrement nommé Genome Centers ?

 
 
  Pour connaître les instructions « codées » dans une molécule d’ADN, il faut commencer par déterminer la séquence de ses bases. C’est cette « lecture » de la séquence qu’on nomme séquençage. A la différence de la lecture d’un texte, qui peut faire accéder immédiatement à la compréhension du message, le séquençage de l’ADN ne livre qu’une longue suite de A, T, G et C au sein de laquelle les instructions ne sont pas immédiatement discernables. Une étape d’interprétation, nommée annotation, est alors nécessaire pour (1) identifier les instructions et (2) en comprendre le sens biologique.
  La constitution d’un inventaire exhaustif des instructions, ou gènes, contenues dans un génome est la principale raison des programmes de séquençage. La connaissance des gènes est en effet une étape indispensable à la compréhension des phénomènes biologiques au niveau moléculaire et cellulaire. Dans les années à venir, les applications seront de plus en plus nombreuses dans les domaines de la médecine et des industries pharmaceutique, biotechnologique, agro-alimentaire, ainsi que dans d’autres domaines en prise directe avec les processus biologiques (agriculture, environnement). Pour toutes ces applications, la séquence est le point de départ. (voir aussi « les grands centres de séquençage ont-ils encore une utilité ? ») Liste des questions