Base
La partie variable des nucléotides. Il existe 4 types de bases
dans l’ADN : thymine (T), Cytosine (C), Adénine (A) et
Guanine (G). Dans l’ARN, la thymine est remplacée par l’uracile
(U). La succession des bases le long de la molécule
d’ADN constitue la séquence. Les bases en vis-à-vis sur
chaque brin d’ADN sont appariées selon les règles A—T et
G—C. Ces règles permettent de définir la séquence complémentaire
d’une séquence donnée.
Chromosome
Les génomes sont organisés en molécules d’ADN nommées
chromosomes. Les cellules bactériennes contiennent chacune
un unique chromosome, alors que les génomes des organismes
supérieurs (plantes, animaux) comprennent plusieurs
types de chromosomes ; chaque type est généralement présent
en deux exemplaires non identiques par cellule, hérités
de chacun des parents. Chez l’homme, il y a 23 paires de
chromosomes, dont une paire de chromosomes sexuels de
types différents chez l’homme (XY). Il existe donc 24 types de
chromosomes humains, numérotés plus ou moins par ordre de
taille. Durant la division cellulaire, les molécules d’ADN, associées
à des protéines, se condensent et les chromosomes
prennent alors la forme de bâtonnets visibles au microscope.
Clonage
En biologie moléculaire, ce mot désigne la reproduction à
l’identique d’un fragment d’ADN, intégré dans une bactérie
et recopié par celle-ci comme son ADN propre. Après étalement
sur une boîte de Petri, chaque clone bactérien
– ensemble de cellules issues de la division d’une cellule
bactérienne initiale – forme une colonie. C’est le moyen
d’isoler les fragments d’ADN d’un mélange, de les conserver
et de les préparer en grande quantité. Par extension, le mot
clone désigne le fragment d’ADN présent et reproduit à l’infini
dans un clone bactérien.
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