Acide aminé
Voir Protéine.
ADN
L’acide désoxyribonucléique (ADN) est la molécule support
de l’information génétique. Celle-ci est codée par l’enchaînement,
ou séquence, des maillons élémentaires de l’ADN,
les nucléotides. Une molécule d’ADN est formée de deux
chaînes aux séquences complémentaires, appariées et
enroulées en une double hélice, structure élucidée par James
Watson et Francis Crick en 1953.
ADN complémentaire (ADNc)
Molécule d’ADN obtenue par copie d’une molécule d’ARN
messager (ARNm). La molécule d’ADNc, à la différence de
l’ARN, peut être clonée et amplifiée, et donne ainsi accès à
la séquence de l’ARNm. Son nom provient du fait que l’un
des brins de l’ADN est complémentaire du brin d’ARN. (Voir
la fiche correspondante)
Allèles
Différentes versions de la séquence d’un même gène existant
dans une population.
Annotation
Une fois l’ADN séquencé, l’annotation consiste à définir in silicio
les parties de la séquence qui correspondent à des
gènes (instructions) et à obtenir une première idée de leur
fonction. Elle utilise différentes ressources, dont des programmes
informatiques de prédiction (on parle d’annotation
ab initio lorsqu’ils sont seuls utilisés) à la fiabilité imparfaite,
des comparaisons avec d’autres séquences génomiques,
avec des séquences d’ADNc ou de protéines du même organisme
ou d’organismes différents. (Voir les fiches Interpréter
les séquences, Comparer les génomes, ADN complémentaires,
Annotation du génome humain)
ARN
L’acide ribonucléique (ARN) est une molécule très voisine de
l’ADN, mais qui est constituée d’une seule chaîne de nucléotides.
Les instructions codées dans la séquence de l’ADN sont
recopiées (« transcrites ») sous la forme d’une catégorie d’ARN
dits messagers pour être traduites en protéines, les véritables
agents des fonctions cellulaires. On parle aussi de transcrits.
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