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Le génome des polydnavirus possèdent l’originalité d’être composé de multiples segments circulaires d’ADN double brin.
Pour permettre le séquençage, l’ADN viral, obtenu après dissection des ovaires des guêpes femelles Cotesia congregata, a été amplifié grâce à la rolling circle DNA polymérase (Amersham). Une banque d’inserts de 5 kb a été réalisée dans pcdna2.1 et les extrémités d’environ 2 000 clones ont été séquencées (soit 4 000 séquences).
Les séquences des cercles génomiques ont été déposées dans la base de données de l’EMBL sous les numéros d’accessibilité (pour les cercles 1 à 36 respectivement) :
AJ632304 ; AJ632305 ; AJ632306 ; AJ632307 ; AJ632308 ; AJ632309 ; AJ632310 ; AJ632311 ; AJ632312 ; AJ632313 ; AJ632314 ; AJ632315 ; AJ632316 ; AJ632317 ; AJ632318 ; AJ632319 ; AJ632320 ; AJ632321 ; AJ632322 ; AJ632323 ; AJ632324 ; AJ632325 ; AJ632326 ; AJ632327 ; AJ632328 ; AJ632329 ; AJ632330 ; AJ632331 ; AJ632332 ; AJ632333.
Contacts :
Laurence Cattolico (Genoscope) - Jean-Michel Drezen (Université
de Tours)
© Genoscope - Centre National de Séquençage
2 rue Gaston Crémieux CP5706 91057 Evry cedex
Tél: (+33) 0 1 60 87 25 00
Fax: (+33) 0 1 60 87 25 14
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